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EZB彩色qPCR試劑盒說明書與技術指南

更新時間:2025-03-21點擊次數(shù):947
   EZB彩色qPCR試劑盒(貨號A0012-R2)說明書與技術指南

一、產品概述

EZB彩色qPCR試劑盒是專為多重實時熒光定量PCR設計的全預混體系,包含優(yōu)化濃度的ROX2被動參比染料,適配ABI 7500、Bio-Rad CFX96等多品牌qPCR儀。核心優(yōu)勢包括:

·預混Master Mix:整合HotStart Taq酶、dNTPs及反應緩沖液

·高兼容性:支持SYBR Green I、EvaGreenTaqMan探針檢測

·擴增效率:標準曲線顯示≥98%擴增效率(值>0.99)

二、核心參數(shù)與儲存條件

貨號A0012-R2

包裝規(guī)格1 mL(50次反應) / 5 mL(250次反應)

ROX濃度:預混0.3X ROX2(適配多數(shù)機型光學校準需求)

適用樣本DNA(≥1 ng/μL)、cDNA(稀釋比1:5-1:20)

保存條件-20℃避光保存(避免反復凍融>5次)

有效期:生產日期起18個月

三、標準操作流程(以20 μL體系為例)

1. 反應體系配置

組分

體積(μL

2× qPCR Master Mix

10

正向引物(10 μM

0.4

反向引物(10 μM

0.4

模板DNA

1-5

ddH?O

補至20

2. 程序設置(兩步驟法)

預變性95℃ 3分鐘(激活HotStart酶)

循環(huán)階段40 Cycles):

·95℃ 15秒(變性)

·60℃ 30秒(退火/延伸,FAM通道采集熒光

熔解曲線(選做):
65℃→95℃,每0.5℃遞增,駐留5

3. 數(shù)據判讀

·Ct值閾:建議設置于熒光信號指數(shù)增長1/3

·熔解曲線:單峰提示特異性擴增(Tm值波動≤1.5℃為正常)

四、不同樣本應用實例

1. 基因組DNA定量(人類GAPDH基因)

·模板量10 ng DNA

·引物濃度0.2 μM

·結果判讀Ct值<283次重復CV≤1.5%

2. 病毒RNA檢測(甲流H1N1

·反轉錄整合:直接使用cDNA(試劑盒兼容預混RT-qPCR體系)

·探針濃度TaqMan探針0.5 μM

·靈敏度:檢測下限達10 copies/μL

3. 細菌表達分析(大腸桿菌16S rRNA

·抑制劑處理:添加1% BSA消除腐殖酸干擾

·梯度稀釋:標準曲線值需≥0.995

、常見問題排查

問題現(xiàn)象

潛在原因

解決方案

擴增曲線平臺期低

模板降解或引物二聚體

更換新批次引物 + DNase處理模板

陰性對照出現(xiàn)Ct

氣溶膠污染

啟用UNG防污染系統(tǒng)(貨號A0021

熔解曲線出現(xiàn)多峰

非特異性擴增

提升退火溫度至62℃,縮短延伸時間

ROX校正信號異常

分裝凍融次數(shù)過多

新解凍試劑 + 校準儀器光路

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