凱杰qiagen質粒提取試劑盒實驗原理

更新時間：2024-08-28

點擊次數(shù)：1228

一、凱杰Qiagen介紹

QIAGEN是一家專業(yè)化致力于生物分子樣品制備解決方案的跨國經營企業(yè)，總部位于德國。1984年，QIAGEN在德國成立，1996年在美國紐約納斯達克上市。QIAGEN擁有超過1000項zhuanli和認可證明，在18個國家設立了分公司，代理商服務國超過40個，在全球有超過400000的用戶。QIAGEN提供的產品超過500類，包括各種試劑，耗材和自動化純化工作站。這些產品用于樣品采集，穩(wěn)定，核酸或蛋白的分離，純化和檢測中，不僅廣泛的應用于科研領域的各個方面，在生物技術，制藥，法醫(yī)研究，食品安全檢測，畜牧業(yè)和分子診斷領域也得到了廣泛的應用。QIAGEN產品的zuo越品質和在應用中的出色表現(xiàn)使得其成為樣品處理中標準的代名詞。

二、凱杰qiagen質粒提取試劑盒實驗原理

?Qiagen質粒提取試?劑盒的實驗原理?主要基于細菌的培養(yǎng)、收獲和裂解，以及隨后通過特定的緩沖液和操作步驟來純化質粒DNA。這個過程涉及幾個關鍵步驟，包括細菌的培養(yǎng)、收獲、裂解，以及質粒DNA的純化。

1. ?細菌的培養(yǎng)?：首先，從瓊脂平板上挑取一個單菌落，接種到含有適當抗生素的LB液體培養(yǎng)基中，并在特定條件下培養(yǎng)，以便質粒DNA能夠自主復制。

2. ?細菌的收獲和裂解?：通過離心收集細菌，然后使用特定的緩沖液（如Buffer P1）重懸細菌。接著添加Buffer P2并劇烈晃動以裂解細菌，這一步中SDS（十二烷基硫酸鈉）起到變性蛋白質的作用，促進細胞壁的裂解。隨后加入冰浴的Buffer P3，通過離心和過濾步驟去除細胞碎片和未裂解的細胞。

3. ?質粒DNA的純化?：經過上述步驟后，質粒DNA被釋放到溶液中。通過使用QIAGEN-tip柱進行進一步的純化，利用特定的緩沖液（如Buffer QBT、Buffer QC和Buffer QN）進行洗滌和洗脫，最終得到較為純凈的質粒DNA。